ЦЕНТР ЛАБОРАТОРНИХ ДОСЛІДЖЕНЬ – діагностика мієломної хвороби, мієлопроліферативні захворювання, генетичний ризик розвитку Синдрому Жильбера, хвороби Вільсона-Коновалова, Крона, лактазна недостатність, діагностика целіакії, бореліозу, вірусних гепатитів ( А, B, C, D, G ), генетичний паспорт харчування, фолатний цикл, Check-up чоловічого та жіночого здоров’я, генетичні маркери, імунофіксація та електрофорез білків крові та сечі, визначення мутації V617F в гені JAK2

Центр лабораторних досліджень – медична компанія яка пропонує широкий спектр лабораторних досліджень по багатьом напрямкам лабораторної діагностики, актуальних в сучасній медицині.

Мета роботи компанії - надання висококваліфікованих послуг по організації проведення лабораторних досліджень з використанням передових методик та новітніх технологій.

Запропоновані діагностичні комплекси базуються на основі сучасних світових стандартів та з урахуванням рекомендацій ведучих світових та вітчизняних експертів та експертних груп.
Гарантією якості лабораторних послуг є застосування сучасних методів діагностики, а саме: ПЦР в режимі реального часу (Real-Time PCR), методи секвенування та піросеквенування, генотипування, молекулярно-генетичні дослідження, серологічні, гематологічні та ІФА дослідження.

Проводяться такі унікальні дослідження:

Мієломна хвороба

Імунофіксація та електрофорез білків сироватки крові та сечі. Β-2 мікроглобулін. Визначення концентрації вільних ланцюгів Каппа/Ламбда.

Гемохроматоз

Виявлення поліморфізмів 8671С>G, 10633G>A, 8677A>T в гені HFE

Синдром Жильбера

Генетичні полиморфізми UGT1A1 (TA)5/6/7/8 (метод піросеквенування)

Мієлопроліферативні захворювання

Виявлення соматичної мутації L611V та V617F гена JAK2 (метод піросеквенування, кількісне дослідження)

Виявлення ДНК вірусу гепатиту B (Hepatitis B Virus)

якісне та кількісне визначення, ультрачутливий метод, аналітична чутливість 5 МЕ/мл.

Виявлення РНК вірусу гепатиту С (Hepatitis С Virus)

якісне та кількісне визначення, ультрачутливий метод, аналітична чутливість 10 МЕ/мл), розширене визначення генотипу (1a, 1b, 2, 3a, 4).

Молекулярно-генетичні дослідження генетичного ризику

Молекулярно-генетичні дослідження генетичного ризику розвитку хвороби Альцгеймеру, хвороби Крона, Вільсона – Коновалова та ряд генетичних маркерів: (секвенування генів: BRCA1, BRCA2, APOC3, APOE, HLA-B27).

Виявлення соматичної мутації L611V та V617F в гені янус-кінази JAK 2

Визначення вільних ланцюгів Каппа/Лямбда

Імунофіксація та електрофорез білків крові та сечі

Компанія працює для максимального задоволення потреб Клієнтів та Спеціалістів.
Якісна діагностика – запорука успішного лікування